华东医药财报分析,000963财报分析
随着现在医保控费和支付方式的改革已经实施后，进一步推行仿制药集中采购政策，部分医药行业的利润遭到压缩，一些人也因为这点而"谈医色变"，但有这样一个细分行业，政策调控对他不受影响，行业发展的早期当中，从长远角度看后劲又非常足。这实际上就是在消费上更升了一级的医美，而华东医药作为国内少数的医美龙头企业，下面我们就深刻剖析一下~
在进行对华东医药的分析之前，我把医美龙头股名单全都整理出来送给各位，点击下方就会获取它：宝藏资料！医美行业龙头股一栏表
一、公司角度
公司介绍：
公司主要有三块业务，也就是医药工业、医药商业和医美产业，经过了很长一段时间的发展，以下的两点就是公司的核心看点，一个是公司的医药工业，是公司利润的主要来源，贡献占的比例就到了80%以上，这个业务会决定公司的下限；然后第二个是公司就要迎来的第二增长曲线，也就是医美业务，虽然目前占比较低，但是未来可期，决定了公司的上限。
熟悉了公司的一些概况之后，我们通过公司的两大核心业务，来好好聊一聊公司的投资价值。
亮点一：化被动为主动，积极推进制药业务创新转型
公司的医药工业在国内的地位绝对算是领先的，但是这方面的业务免不了的要受到医药采集等政策的影响，对公司业绩形成一定压力，但公司不能因为这样就消极怠懈了，一定要积极面对，研发一定要进一步的实施，把制药业务的发展和创新慢慢地都发展起来，公司研发技术这一方面的支出要比之前翻了三倍还多呢，这就可以看见公司推进制药转型这方面下的决心。
同时还能够通过自主研发、合作研发、产品授权引进等的方式去相结合，在深耕自身优势领域糖尿病治疗药品领域的同时，向肿瘤、自身免疫等领域发展，并且也跟国际知名药企达成了合作，快速丰富创新药管线了。
亮点二：医美产品布局最齐全，打造公司第二增长曲线
公司旗下医美产品组合覆盖面部填充剂、身体塑形、埋线等非手术类主流医美领域，已形成差异化透明质酸钠全产品组合、A型肉毒素、埋植线、能量源设备等的综合化产品集群，无创+微创的医美产业链全布局实现了。
并且，公司聚焦美学领域且不断的创新，专注于提供全面性高、科学的美学产品。拥有独立的研发部门，包括全资子公司Sinclair、HighTech以及参股公司美国R2、Kylane四个研发中心，且在全球拥有五个生产基地，那就是荷兰、法国、美国、瑞士和保加利亚，几款核心产品都已在全球60多个国家和地区上市了。
这一家公司现在是国内医美产品布局得最齐全的公司，同时它也是少数具备国际化实力的公司，非常看好公司未来在医美行业的腾飞。
当然，公司还有许多在投资方面吸睛的地方，篇幅有规定，更加全面周详的关于华东医药的深度报告和风险提示，已经提前整合到这篇研报里了，赶紧研究一下吧：【深度研报】华东医药点评，建议收藏！
二、行业角度
爱美之心人皆有之，统计显示，2014年有近5.6万人从中国到韩国做整形手术，仅仅过去五年，增加了20倍。按照新氧2018年大数据表明，中国对医美持积极态度的群体占比达到了66%，其中的37%是可以接受微整的，24%的人对此较为欣赏，对手术类项目调整持接受态度的占了近5%，从这点我们可以看出，人们对医美消费的认知接受度越来越高。随着未来居民能够支配的收入增加和"颜值经济"的崛起，医美行业终究会迎来属于它的巅峰。
三、总结
总的来看，华东医药不但自身有强大的医药工业，全心投入到发展医美事业线上去，相信在医美行业迅猛的发展下，公司将迎来新的发展空间。但是文章多少都会存在一些滞后性，如果想更准确地知道华东医药未来行情，可以戳下个链接，专业投顾帮你诊股，看看是否存在高估或低估华东医药的情况：【免费】测一测华东医药现在是高估还是低估？
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本土创新药企2021业绩比拼：PD-1市场谁主沉浮？未来竞争突破点在哪？
对本土创新药企而言，在产品的竞争上，PD-1已经成为竞争最为激烈的市场之一。据弗若斯特沙利文分析数据显示，2021年全球PD-(L)1抑制剂市场规模达381亿美元，到2023年预计将达639亿美元。而在中国，预计2023年PD-(L)1抑制剂的市场规模将达664亿元，2030年则将增长至988亿元。
从已公布的各大创新药企财报数据可以看到，在激烈的存量市场争夺中，部分PD-1产品已初现颓势，收入增长空间已然相对有限。其他药物不断进入商业化阶段，成为拉动企业业绩新的强劲增长点。
“随着人类寿命的延长，衰老性疾病癌症逐渐成为药物研发的最大市场，智慧芽PharmSnap全球新药情报库目前总共收录39000+新药数据，肿瘤领域的药物占17%，包括化疗、放疗、靶向疗法、免疫疗法等诸多疗法。”裴立东表示，一个新药的平均研发周期是12.5年，平均成本高达26亿美元，平均临床成功率只有不到10%，这是创新药研发必须要面对的事实。中国本土药企大多是Biotech公司，商业化能力不强，要实现良性的发展还需要企业更加谨慎的布局研发管线，找到未满足的临床需求蓝海市场。
换言之，长远来看，手握重磅产品的各家创新药企业拼的更是产品竞争力和后续商业化能力。未来，创新药企在竞争上，新适应症、药品质量、产能、渠道、销售团队以及医保等要素，无一不是企业争夺的焦点。
3月31日晚间，君实生物发布2021年财报。2021年营业收入约40.25亿元，同比增加152.36%；归属于上市公司股东的净利润亏损约7.21亿元。从收入构成来看喜忧参半：抗肿瘤药收入4.12亿元，君实生物的抗肿瘤领域上市产品仅特瑞普利单抗一款，因此这代表着特瑞普利单抗的2021年销售成绩。相较于2020年度，特瑞普利单抗在2021年度收入锐减 58.96%。这也说明，特瑞普利单抗虽然降价进医保，但未能实现以价换量。
相比之下，信达生物在PD-1市场上的销售额较为可观，依然实现增长。信达生物3月30日发布的2021年财报显示，2021年实现营业收入42.61亿元，其中产品收入为40.01亿元，同比增长69.0%。其核心产品PD-1抑制剂信迪利单抗，在2021年有4大适应症被纳入医保，如此国内销售额已经超过30亿元，而在2020年，PD-1的销售额为24.9亿元。
同样保持相对稳定的增长态势的还有百济神州，百济神州也是最早发布业绩报告的创新药企之一。根据2月25日百济神州发布的2021年美股业绩报告，以及A股业绩快报。报告期内，百济神州累计营收达12亿美元（约合76亿元），同比大增281%；净亏损同比减少约13亿元，收窄13%。
其中，在PD-1市场，截至2021年底，百济神州百泽安 （替雷利珠单抗）共有5项适应症上市，随着一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）等3项新增适应症获纳入新版国家医保目录，百济神州超越恒瑞医药、君实生物、信达生物，使百泽安 成为纳入医保目录最多的PD-1产品。医保报销范围扩大带来的新增患者需求、进一步扩大的销售团队以及药品进院数量增加，持续推动了百泽安 市场渗透率和市场份额的扩大。2021年，百泽安 在中国的销售额总计达约16亿元，同比增长56%。
据国家医保局公布的2021年国家医保药品目录，包括百济、君实、信达、恒瑞在内的4款PD-1产品均被纳入医保目录，主要围绕的也是新增适应症，包括信达生物信迪利单抗新增“一线鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）+一线非鳞 NSCLC+一线肝癌”3项适应症；百济神州替雷利珠单抗新增“一线鳞状 NSCLC+一线非鳞 NSCLC+二线肝癌”3项适应症；恒瑞医药卡瑞利珠单抗新增“一线+三线鼻咽癌”2项适应症，君实生物的特瑞普利单抗新增“三线鼻咽癌+二线尿路上皮癌”2项适应症。
从市场形势来看，2021年国家医保谈判的降价力度着实高于以往，如此也将带来更激烈的市场竞争。
除了信达、君实、恒瑞和百济四家被纳入医保的PD-1外，目前还有康方生物/正大天晴、誉衡药业/药明生物、复宏汉霖三款国产PD-1产品获批上市。
尽管康方PD-1去年刚上市，但对于新入局的企业而言，2021年也获得了不错的收益。据其年报显示，2021年，公司实现营业收入2.26亿元。财报表示，报告期内销售收入增长，主要得益于2021年8月底开始上市销售的安尼可（派安普利，PD-1单抗）。上市后的约4个月内，该产品创造销售额约2.12亿元。
根据公开资料，派安普利由康方生物和中国生物制药（正大天晴母公司）成立的子公司负责商业化，双方各享有50%权益。目前派安普利单抗获批的适应症仅为淋巴瘤。2021年，康方生物陆续申报了派安普利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌、三线治疗转移性鼻咽癌的上市申请，今年内有望获批上市。
除派安普利单抗外，康方生物在2021年9月提交了旗下PD-1/CTLA-4双抗产品——卡度尼利（AK104）用于治疗复发或转移性宫颈癌的国内上市申请。中泰证券研报指出，作为康方生物眼下最受期待的品种，卡度尼利有望成为首个PD-1/CTLA-4双抗产品，目前其在开展的临床试验达10余项，预计销售峰值有望达到50亿元。
与此同时，3月25日，复宏汉霖宣布，旗下首款自主研发的创新生物药PD-1抑制剂斯鲁利单抗注射液正式获得NMPA批准，用于经既往标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）的成人晚期实体瘤适应症。此前，在商业化方面，复宏汉霖已为该款药物成立200人商业化团队。
随着PD-1/PD-L1单抗产品的不断获批上市，市场竞争面临的“内卷”将愈演愈烈，安信证券统计，预计至2022年底，将共计有17款PD-1/PD-L1单抗、1款PD-1/CTLA-4双抗在国内上市，其中国产PD-1/PD-L1共计14款（含双抗），目前在PD-1市场，后续申报的药物就包括嘉和生物的杰诺单抗、乐普生物的普特利单抗，其中嘉和生物递交NDA的时间仅比康方生物/正大天晴的派安普利单抗晚2个月，有望在年内获批。
如此也从侧面表面，对还在处于不同研发阶段的众多PD-1产品而言，后续市场竞争会更加焦灼，想要巩固市场地位，企业在立项前就需要谨慎。
针对当前的PD-1市场局势，复宏汉霖董事长、执行董事兼首席执行官张文杰在公司2021年度业绩会上对21世纪经济报道等表示，并不惧内卷。“复宏汉霖的PD-1单抗斯鲁利第一个适应症为MSI-H实体瘤，这个市场几乎尚未被开发，中国大概每年新发30万的患者。所以，这个市场依旧是一个蓝海有待于开发。”张文杰说，如果把肿瘤作为一个单一市场看待的话，竞争是非常激烈的。但大家知道，肿瘤它本身是一类疾病，PD-1在不同的瘤种上具有差异化，不同的适应症和不同的市场，所处的局面是不尽相同的。
实际上，在国内市场日益拥挤下，创新药企纷纷布局全球化市场，通过研发和产品优势不断吸引跨国药企的青睐以实现出海，为企业带来大额合作收入。
例如，2021年1月和12月，百济神州分别就百泽安 和TIGIT抑制剂欧司珀利单抗与诺华达成全球开发及商业化合作，两项创纪录的全球合作带来的潜在总交易金额合计将超50亿美元。此外，2021年，百济神州首次向FDA递交了百泽安 针对二线鳞状食管癌（ESCC）的新药上市申请，该申请同样是基于全球多中心的3期试验数据。资料显示，百泽安 目前正在全球35个国家地区开展约50项临床试验，入组受试者超过9,000人，其中近3,000人来自海外入组，2022年7月，百泽安 将有望实现首次出海。
从海外开发来看，去年2月初，君实生物特瑞普利单抗的美国和加拿大权益授权给了Coherus公司。该公司同样非常重视PD-1+TIGIT的联用组合，将这方面的海外临床 探索 作为后续开发的重点。据Insight 数据库预测，在临床开发过程中，后续君实将持续获得这两个项目的里程碑款，在上市后也分别享有20%和18%的境外销售分成。
信达生物的PD-1国际化是与礼来制药合作，近日，双方也收到了美国食品药品监督管理局(FDA)就信迪利单抗联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的新药上市申请(BLA)的完整回复函。FDA在回复函中表示，已完成对该项BLA的审查，但未能批准该项申请，这与此前2月份召开的FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)会议的结果一致。回复函中包括一项额外临床研究的建议，建议信迪利单抗联合化疗与一线转移性NSCLC的标准疗法进行以总生存期为终点、多区域的非劣效性临床试验。公司正与礼来评估信迪利单抗于美国的下一步行动。
对于创新药企如何走稳出海之路？
裴立东认为，在国际化方面，一方面，作为全球最严格的药监机构FDA于2019年批准百济神州的 Zanubrutinib（泽布替尼）治疗套细胞淋巴瘤，标志着中国制药的标准已经与全球最高标准对齐，更多的海外药企也越来越愿意与中国药企合作研发新药，让中国本土药企有了走出去的底气。另一方面，中国药品支付体系依赖医保支付，新药的研发成本高，在中国研发的创新药完全回收研发成本周期很长。
“目前，中国与欧美国家针对肿瘤的治疗方案差距在逐年减小。而中国本土药企走向全球化发展是必由之路，无论是中国药企让渡海外市场的权益还是自建海外商业化团队，目标都是要在全球市场获得收益，让企业的经营从依赖市场融资到实现账面盈利能力的转化。”裴立东说。
这也意味着，后续中国药企在国际市场上，本土创新药企谁能抢占早期治疗市场，谁就有望在未来市场保持长青。
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恒瑞医药的财务报表分析
医药行业受疫情来临的影响成为了市场的重点，20年以来，医药这个行业一直在爆发式地增长，当下疫情的反复出现，就再次使得医药行业继续成为市场热点，学姐这就跟大家科普一下医药行业的创新药械龙头--恒瑞医药。
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一、从公司角度来看
公司介绍：恒瑞医药主营业务涵盖了药品研发、生产和销售。公司是国内最大的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的研究和生产基地之一。公司产品涵盖了抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂、心血管药等众多领域，已经成为了产品较完善布局，这样不管是抗肿瘤、还是手术麻醉、造影剂等领域，市场份额在行业里可都是出类拔萃的。
下面就来看看公司有哪些吸引人的地方吧~
优势一：产品结构优化，推动业绩增长
公司收入结构更加先进了，一定程度上创新药的业务收入增长对冲了仿制药收入的下滑。从创新药业务方面来说，销售创新药所取得的收入稳定增长，让公司的业绩不断增加，加强完善了公司的收入结构。对研发投入和海外研发布局，公司也是持续地加大投入。
优势二：研发力度加大，巩固公司龙头地位
公司在研发费用上的投入越来越大，公司报告期内研发费用258,050.83万元，较去年同期增长38.48%，占公司销售收入比重 19.41%。公司目前 16 个重要产品研究进展中，已有 8 个项目进行临床Ⅲ期试验。报告期内，公司获得产品注册批件 14个，包括 5 个创新药批件及 9 个仿制药批件；获得临床批件 41 个；获得一致性评价批件 10 个。公司未来创新产品管线将会继续丰富，稳固自身创新龙头地位，自身市场竞争力逐渐提升起来。
优势三：国际化布局持续推进
公司首个国际多中心Ⅲ期临床研究--卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌国际多中心Ⅲ期研究已完成海外入组，并启动了美国 FDA BLA/NDA 递交前的准备工作。随着公司国际化战略不断推进，公司研发团队与国内团队沟通合作逐渐进一步加深上，公司海外业务逐步实现对外扩张，并且也很有希望进一步扩大自身研发特长，健全自身创新产品，促进公司业绩向好的方向发展，未来公司将陆续从"中国新"迈向"全球新"，具有了成为拥有国际竞争力的跨国制药大平台的可能性。
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二、从行业角度来看
行业基本面算得上良好，由于人口老龄化和消费升级给行业带来了刚性需求，长期持看好观点：
（1）政策方面：政策密集出台，带量采购常态化持续加速行业分化，倒逼企业向创新转型；已经建立起了医保目录动态调整机制，充分贯彻大力推动研发的政策方针，我们的医药创新己步入黄金期，国际化的道路己经打开；
（2）消费升级：由于我国的经济水平在持续增长，整个医药产业迎来了消费需求升级的机遇，拥有自我消费属性且规避医保控费政策的疫苗等药品细分领域也景气度不见衰退。
三、总结
总的来说，我认为恒瑞医药公司作为医药行业中的创新药的龙头企业，在此次行业行业变革的机遇之下，有望迎来与日俱增的进步。但是文章具有一定的滞后性，若是想要更确切的了解恒瑞医药未来的行情，那么可以点击链接，会有专业人士为你瞧瞧恒瑞医药现在的行情是否适合买入或是卖出：【免费】测一测恒瑞医药还有机会吗？
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稳健医疗财报分析？稳健医疗十年后股价？稳健医疗还有涨吗？
从2020年中国出现新冠疫情，国内涌现的优秀医疗企业不在少数，其中比较值得称赞的是稳健医疗，另外还得到了国务院医疗物资保障组的表扬，得到一个抗击疫情军工厂的称号。在发展潜力方面，这家公司是什么水平？谜底就在这篇文章中。
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一、从公司的角度来看
公司介绍：1991年是稳健医疗开始的第一年，起初以传统医用敷料代工出口起家，公司经过发展已经具备了三大品牌，分别为"全棉时代"、"稳健医疗"和"津梁生活"。经过30年的奋斗，公司成为了覆盖医疗卫生、个人护理、家庭护理、母婴护理、家纺服饰等多个领域、全品类的大健康领军企业。
在简单分析了稳健医疗之后，我们再来看看投资该公司存在哪些投资优点？值不值得我们投资？
亮点一：产品优势
通过早期不断地扩展，稳健医疗旗下的全棉时代品牌在产品品类布局方面比较全面，消费人群覆盖母婴、儿童、成人等多个消费群体，它的产品线涵盖了高端纯棉柔巾、女性护理、婴童护理、成人服饰、家用纺织等。
丰富的产品矩阵是可以满足大多数消费人群的主要需求的，还能实现消费者一站式购物的体验。
亮点二：研发优势
从研发角度出发，稳健医疗成立了创面敷料创新技术研究联合实验室，还拥有广东省功能性棉品工程技术研究中心和广东省创面修复材料工程技术研究中心两个省级的研发平台，保障了公司的研发公司能够顺利进行。
除此之外，而且公司积极的和各大高校、科研院所开展产学研项目合作，用互换交流和互换资源的方式，使公司的研发能力越来越强，进而提升公司的竞争力。
亮点三：市场优势
稳健医疗旗下的OEM产品基本上都卖到了比较发达的国家和地区像欧洲、美国、日本等，通过优秀的产品质量和技术实力受到了国际巨头的认可，这样公司在业内的知名度就高了。
而公司的自有品牌出口主要是卖给亚非拉等发展中国家及地区，在国内主要的模式是经销模式，近年来经销始终占比在80%以上。公司还在积极的拓展国内医院和药店销售渠道，同时也在努力的维护好现有的客户关系，盈利能力有望更上一层楼。
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二、从行业来看
随着我国老龄化进一步加深，社会医疗保障水平在慢慢上升，低值医用耗材的需求连连攀升。
再加上"三孩"政策的加持与女性消费能力提升的双重推动，对于这两类消费人群来说，棉柔巾等非吸收性用品具有多重优势，在日常生活中这些用品是刚需的，而相关的行业目前也在快速增长的阶段。
而稳健医疗在这些领域内都有业务往来，因此我觉得公司的发展潜力是巨大的。
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孩子抑制针加生长激素联合治疗时机一定不能拖
【患者咨询】徐医生，你好。我是一位内心十分焦急的母亲，我经常看您的文章，现在我们遇到一个大难题需要向您请教一下。我女儿2007年12月31日出生，在2019年的8月14日（11周岁8个月）来的初潮，当时身高只有143.9厘米体重36kg，骨龄被测定为12.6岁。2019年10月7号开始抑制针+生长激素联合治疗至今已有半年，目前身高147.5厘米，身高只长了3.6厘米，这次骨龄另一个医生看的说已经达到13.5岁，骨龄不仅没有抑制还加速了。这样的结果真的让我要崩溃了，治疗了半年身高没有预期的长起来情况还更糟糕了，这样终身高是不是比原来不治疗还要糟糕。请您帮我看看骨龄的情况到底是怎样的。我们还有多少的生长空间？孩子能长到多少？
【鉴定与分析】19年8月片中华05标准鉴定数据为11.9岁骨龄，20年4月片子中华05标准鉴定数据为12.3岁骨龄，147.5岁骨龄预测未来身高150至156.
抑制针加生长激素联合用药改善孩子未来身高最佳时机是女孩10至11.5岁骨龄，男孩11.5至13岁骨龄，越靠前越好，所长如果家长发现女孩有乳发，男孩睾丸变大，一定要测骨龄，准确预测未来身高，如果期望值与预测未来身高基本差不多，可以观察三个月至6个月复查，如果明显矮小，可以及早干预。避免由于错过最佳治疗时机，浪费钱外效果也不佳。
另外不同标准鉴定数据不同，尤其是图谱法等旧标准，数据普遍明显偏大，遇到这种情况，建议使用中华05标准鉴定数据来参考，价值意义更可靠，千万别在不同标准鉴定，不同医生鉴定数据来对比对照，极容易出现误解。
华北制药财报分析,600812财报分析
医药行业，一直是牛股辈出的优质赛道，以10年为一个周期算，我们会发现，涨幅达到10倍以上的企业数不胜数，20倍以上也不在少数，但是相对于其他行业而言，产业链条长，细分行业间差异大，受政策影响的医药行业，投资起来也没有想象中那么简单。作为我国最大的制药企业之一--华北制药，到底值不值得投资？我们今天就来一起聊聊。
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一、从公司角度看
公司介绍：华北制药乃是我国最早一批进入生物制药领域的制药企业之一，也属于是我国最大的化学制药企业之一，不过公司并不是单只靠制药获取收益，公司采用产业链一体化商业运营模式，它包含了医药产品的研发、生产和销售等业务。所涉的产品囊括了化学药、生物药、健康消费品等，治疗领域较为广泛，涵盖心脑血管药物、肾病及免疫调节类药物等700多个品规，足见公司综合实力的强大。
我们初步认识了公司的基本情况后，接下来看看这家老牌药企还具备了哪些闪光点。
亮点一：软硬结合，集品牌与技术于一身
公司至今已有60余年的医药制造史,产品在医药市场上有着较为广泛的认知和良好的美誉度，到2020年年底截止，公司获得了华北牌、爱诺2件驰名商标，还得到了青帝、强林坦、智舒等20多件著名商标，为产品推广和销售打下坚实基础。
公司在对于研究技术上面提倡的是研发创新，为国家首批次认定的企业技术中心、微生物药物国家工程研究中心。同时拥有国内医药行业最大的药用微生物菌种资源库、国内规模最大的微生物新药筛选用菌种库和代谢产物库，在微生物来源的新药筛选领域做的是挺不错的。
亮点二：强者更强，不断寻求向上破圈
公司在抗生素领域具有很大的优势，生产规模、技术水平、产品质量等水平超过了国内其他产品，公司不仅没有因此而满足，还在这个基础上大力改革创新推进营销，使制剂药的营销资源整合速度得以加快，提升管理企业经营企业的能力，同时让销售的渠道和终端的覆盖面不断的得到扩大，大力发展国际市场。公司在品牌、技术、营销、渠道四者相互结合下，将产生1+1+1+14的巨大作用，为公司将来的提高和发展打下更牢固的基础。
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二、从行业角度
学姐在之前已经说了，医药行业是一个牛股很经常出现的行业，无论是跟踪美国或是日本股市，出现了这样的盛况均，随着国内老龄化的日益加剧，还有国内创新药的持续着快速发展，未来医药行业还将有着很大的向上发展空间。
可惜行业还有一个明显的问题，政策造成的影响不小，好比国家为了把医保开支降低，减轻百姓治病负担，实行大规模集采，让药企的价格变低，以此来强制压缩药企利润。之后药企盈利节奏是否有新的政策进行扰乱，无法预测。企业也存在着无法预知的风险。源于华北制药在2021年8月20日断供某一集采药品，于是把它未来九个月的集采资格取消了，公司股价在2021年8月23日迎来跌停。
因而在政策变化万千的医药行业内，渴望准确地知道华北制药未来行情，立马戳开链接，你的股票会被专业的投顾诊断，看下华北制药现在行情有没有到买入或卖出的好机会：【免费】测一测华北制药还有机会吗？
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